飼育下におけるマレーセンザンコウ (Manis javanica) の特異的な交尾行動

Scientific Reports volume 13、記事番号: 8592 (2023) この記事を引用

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センザンコウは、哺乳綱センザンコウ科の神秘的な動物です。マレーセンザンコウ (Manis javanica) は、現存する 8 種のうちの 1 つであり、Manis に登録されています。野生のセンザンコウ（マニス属）の数が急速に減少しているため、飼育下での繁殖はセンザンコウを絶滅から守る重要な方法となっています。センザンコウの交尾行動に関する研究は、センザンコウの生殖特性を理解し、繁殖管理を発展させる上で重要な内容です。 2016年から2022年にかけて、閉鎖回路テレビ（CCTV）監視を通じて、雄6頭、雌24頭の合計360回の交尾イベントが観察された。その結果、オスは交尾前に複雑な求愛行動を行わないことが示された。さらに、センザンコウの雄は腹側外側の交尾姿勢をとっていることが分かりました。オスが交尾のためにメスのセンザンコウに近づく側（左/右）を選択すると、その後の交尾では通常同じ側に留まり、これはオスのセンザンコウが交尾の位置を好む可能性があることを示唆しています。最後に、すべての交尾イベントは同居後 1.72 ± 1.47 (n = 83、平均 ± SD) 日目に観察され、交尾前の調整時間 (オスがメスに接触してから挿入まで) には 4.98 ± 3.86 分 (n = 323) かかりました。交尾中、オスはメスを抱きしめ、射精および射精後の静止時間である 47.37 ± 10.08 秒 (n = 323) の間静止していました。注目すべきことに、19時から22時と1時から3時という2つのピークの交尾時間が初めて観察され、彼らが交尾時間を好む可能性があることが示唆されました。この研究は、M. javanica の交尾行動に関する新たな洞察を提供し、M. javanica の繁殖能力を向上させるための科学的保護措置の開発に貢献します。

センザンコウは熱帯および亜熱帯のアジアとサハラ以南のアフリカに生息しており、8 種の現存種が確認されています1,2。現存するセンザンコウ 8 種のうち、マレーセンザンコウ (Manis javanica)、中国センザンコウ (M. pentadactyla)、パラワンセンザンコウ (M. culionensis) は絶滅の危機に瀕しており 3,4,5 、前者は東南アジアと中国雲南省南部に生息しています 4、 6. 乱獲と生息地の破壊により、世界中で野生センザンコウの個体数が劇的に減少しています4,7。実際、2016 年にセンザンコウの 8 種すべてが、絶滅の危機に瀕している野生動植物の種の国際取引に関する条約の附属書 II から I に格上げされました。センザンコウの保護に対する関心が高まるにつれ、人工繁殖にも注目が集まっています。野生センザンコウの生息地外保護の主要な手段として。センザンコウは 160 年以上にわたり飼育下で維持されてきましたが、センザンコウを飼育下で繁殖させることは依然として課題です8。センザンコウは飼育下では免疫系が弱いことがよく知られており9,10,11、そのため、救出されたセンザンコウのリハビリテーションと繁殖技術を改善することは、人工個体群を維持し、センザンコウの絶滅を防ぐために非常に重要です。 M. javanica の行動についてはこれまでに、混合保護条件下での活動の配分と規則性 12、飼育条件下での行動観察 13、行動パターンと時間予算 14、行動範囲、活動性などの研究を含む多くの研究が行われてきた。サイクル、およびメスの M. javanica の出生巣での使用 15。センザンコウの交尾行動も報告されており、例えば van Ee (1966) はテミンクセンザンコウ (Smutsia temminckii) の交尾を観察し、オスがメスを横向きに騎乗させた16。さらに、Yu ら。 (2016) M. javanica は、交尾中に四肢をしっかりと押し付けて交尾するために腹側から腹側へ向かう姿勢をとることを観察しました 17。 (2020) はまた、5 日間の繁殖期間中の 2 頭の M. javanica の交尾行動を研究し、それらの交尾位置が側腹側であることを発見し、その交尾システムをデューズベリー分類システムとディクソン分類システムの両方でそれぞれ 9 番目または 11 番目のパターンとして分類しました 18。ただし、これらの研究ではサンプルサイズが非常に小さく、観察期間が短くなりました。したがって、観察結果は代表的かつ正確ではない可能性があります。今回、我々は、交尾行動とそれが繁殖にどのような影響を与えるかをより深く理解するために、飼育されている絶滅危惧種のM. javanicaの6年間の交尾行動を体系的に分析し、要約した。

交尾行動に関連する6つの用語、すなわち交尾位置、交尾意欲、交尾回避、強制交尾、交尾前の調整時間、射精および射精後の静止時間についてまとめました。同時に 6 つの専門用語を説明します (表 1)。

交尾する前、センザンコウの雄は複雑な求愛行動をしません（補足ビデオ 1 および 2）。通常、オスは積極的にメスの後を追い、マウンティングします。メスが交尾する意思がある場合は、立ち止まって交尾を受け入れます。対照的に、メスが交尾する気がない場合、または恐怖を感じている場合、メスは隠れます。メスがオスから隠れる方法は2つあり、巣穴に逃げるメスもいれば、巣穴の入り口を背中で塞ぐメスもいます。時々、メスのセンザンコウが巣穴の入り口をふさぐと、オスが前肢を使ってメスのセンザンコウを引きずり出すことがあります。オスがメスの一部を巣穴から引きずり出すことに成功すると、交尾が可能になります。

交尾するオスとメスがランダムに選ばれると、私たちは 2 つの活動領域を結ぶドアを開けました。交尾中、オスは通常メスの背中に乗り、腹部を押さえます。その後、オスは前肢をメスの横に動かし、ほとんどのメスはうつ伏せになるか立ったままになり、数匹は横向きに寝ました。オスは体を曲げて生殖器をメスに近づける「横乗り」の姿勢で交尾します。 323回の観察のうち3回、メスはオスによってひっくり返され、横向きに寝かされました。これが起こると、オスは交尾を開始する前に、後ろ足で立ち、かがみ、メスを自分の好きな側に移動させます（図1e）。オスのセンザンコウは、挿入前に位置を調整するのに 4.98 ± 3.86 分 (n = 323) かかりました (補足表 4)。たとえば、WM6 が WF5 と結合した場合、調整時間は約 4.3 分 (22:21:00 ～ 22:25:20) でした (補足ビデオ 1)。 WM6 が第一世代雌 FG10 と交配したとき、調整時間は 10 分間調整されました (20:42:10 ～ 20:52:30) (補足ビデオ 2)。交尾期間中、オスはメスのパートナーをしっかりと保持し、静止時間（射精から挿入が止まるまでの期間）は47.37±10.08秒（n = 323）でした（補足表4）。たとえば、WM6 は、相対静止時間が 22:25:20 から 22:26:05 で、45 秒継続して WF5 と交配しました (補足ビデオ 1)。 WM6 は、相対的な静止時間が 20:52:30 から 20:53:20 で 50 秒続き、最初の親世代の雌 FG10 と交配しました (補足ビデオ 2)。交尾が完了すると、オスはメスの腹部を放し、それ以上追いかけてこなくなり、これは交尾が完了したことを示すものと考えられました。興味深いことに、約45秒の静止時間が観察されなかった場合、オスは積極的にメスを放さず、追いかけ続け、これは交尾プロセスが完了していないことを示しています。両性ともお互いに匂いを嗅ぎ合うことはなく、嗅覚行動やクンニリングス（女性の外陰部を舌で触る行為）も観察されませんでした。

飼育下のM. javanicaで観察されたさまざまな交尾姿勢。 (a) WM9 と WF14 の左側からの交配 (2017/11/19)、(b) WM6 と WF12 の左側からの交配 (2017/08/24)、(c) WM12 と WF2 の右側からの交配 ( 2017/04/17)、(d) WM8 と WF10 の右側からの交配 (2017/07/22)、(e) WM6 と WF5 の左側からの交配 (2018/01/08)、(f) SG7 の交配WF6 を左側から撮影 (2021/05/26)、(g) FG24 と交配する SG14 を右側から撮影 (2022/02/04) (写真: Dingyu Yan)。

私たちのデータは、オスが主に交尾の際に「横乗り」または「腹側乗り」の姿勢を採用し、オスがメスとどちら側で交尾するかを決定することを示唆しています（補足ビデオ1および2）。興味深いことに、オスが事前に交尾側を選択すると、その後の交尾のほとんどまたはすべてで同じ位置を維持するため、センザンコウのオスは交尾位置を好む可能性があることが示唆されています（補足表2）。たとえば、WM6 には 12 頭のメスと 139 回の交尾イベントがあり、WM9 には 10 頭のメスと 53 回の交尾イベントがあり、どちらのオスも一貫して左側からメスと交尾しました（補足表 2、図 1a、b、e）。 WM8 は 9 匹のメスと 57 回交尾しました。これらの交配のうち、56 回はメスの右側から行われ、左側から行われたのは 1 回のみでした。 WM12は1匹のメスと34回交尾し、すべての交尾はメスの右側から行われました（補足表2、図1c、d）。 SG7は10匹のメスと62回交配し、SG14は1匹のメスと15回交配しました（補足表2、図1f、g）。

2016 年 10 月から 2022 年 9 月までに観察された 360 件の交配イベントに基づくと、ほとんどの交配イベントは 18:00 から 5:00 の間に発生し (交配全体の 97.8%)、明確なピーク時間は 2 つ、19:00 から 22:00 と 1:これは、センザンコウが交尾するのに好ましい時間帯である可能性があることを示唆しています（図2）。

24 時間にわたる 6 匹の雄 M. javanica の交配時間分布の偏り。多数の交尾頻度統計に基づいて、オスの交尾時間の分布と、オスが 1 日に好む交尾時間について説明します。

センザンコウが季節的な交尾行動を示すかどうかを調べるために、2頭の雄センザンコウ（WM6とSG7）の交尾時間の分布を分析しました（図3）。その結果、交配はランダムで季節に関係なく行われたことが分かりました。また、交尾時間の分析も行いました。例えばセンザンコウのメスには発情の特徴がないため、WF5とFG10の生殖器は交尾後もほとんど変化しません（図4）。したがって、発情の兆候に基づいて交配の対象として選ばれることはありませんでした。代わりに、センザンコウの各ペアが交配のためにランダムに選択されました。私たちのデータによると、ほぼすべてのメスが同棲後 5 日以内に交尾を始め、ほとんどの交尾は同棲 1 日目と 2 日目に行われました。センザンコウは 1 日に 1 ～ 5 回交尾し（平均 1.5 回、図 5）、1 日に 1 ～ 2 回の交尾が総交尾回数の 74.17% を占めました。

2頭の雄M. javanicaの1年間にわたる交尾時期の分布。 2頭のセンザンコウのオスの1年間の交配記録に基づいています。

交配後 1 ～ 2 日後の FG10 と WF5 の生殖器の形状。 FG10: 生後8か月のメスの赤ちゃん。 WF5：FG10の母親。

飼育下の M. javanica の交配日中の交配頻度の割合。 1 ～ 5 は、交配の発生および完了から 24 時間以内に完了した交配の数を指します。たとえば、合計 500 回の交配が記録され、1 日に 1 回完了する交配回数は 200 回、比率は 40%、交配日数は 200 日になります。 1日で2回の交配が完了し、200回の交配が記録され、比率は40%となり、交配日数は100日となります。

交尾行動パラメータ間の関係を調査するために、SPSS v.19.0 を使用して、同居から交尾までの平均日数、交尾数、産まれた子の数、および正常に交尾するために必要な平均質量の間のペアごとの相関関係を分析しました。結果は、4 つの交尾行動パラメーター間に相関関係がなかったことを示しています。 (補足表 3)。

センザンコウの保護を強化することは、センザンコウが分布しているすべての政府の合意です。違法取引から押収されたセンザンコウを飼育下で繁殖させ、持続可能な人工個体群を確立することは、センザンコウを絶滅から守る最も効果的な方法の 1 つです。センザンコウの繁殖技術は間違いなく最も重要なつながりの 1 つです。センザンコウの飼育下での通常の繁殖方法を習得することによってのみ、センザンコウの繁殖率を向上させ、センザンコウをより良く保護することができます。今回我々は、絶滅の危機に瀕しているM. javanicaの性行動に関する長期的かつ包括的な調査について報告する。この研究では、交配行動が要約され、その結果は、ランダムな同棲後 1.72 ± 1.47 日で交配が完了する可能性があることを示しました。交尾前に複雑な求愛行動はなく、交尾プロセスは主にオスの主導権に依存し比較的単純で、交尾後に生殖器を舐める行動もありません。メスは交尾中に明らかな発情特性を持たず（図4）、メスはいつでも、たとえ妊娠中であってもオスと交尾することができます。さらに、交尾効果をまとめた私たちの発表した論文では、メスの約 50% が妊娠中に交尾したことが示されています。妊娠していないメスの中には、最初の同棲および交尾中に最大 80% 妊娠する個体もいます。したがって、この種のメスがいつでも交尾して妊娠することは、特別で効果的な生殖戦略となります。これは、この種の移動性の低さ、孤立性、孤独な性質、異常な摂食習慣、そしてほとんどのメスが一度の出産で 1 頭の子供を産むという事実を補っています。

哺乳類における最も典型的な交配方法は、「腹側から背側へ」のスタイルです19。以前の研究の観察と一致して、M. javanica は「雄が雌を横向きに乗せる」交尾姿勢をとることがわかりました 16,20。私たちは、交尾を開始する優先側を持つことが、オスのセンザンコウのペニスの位置を揃えるのに役立つのではないかと考えています。オスが交尾を開始する好ましい側を選択すると、通常、その後の交尾では同じ側を選択します。これは野生世代だけでなく、センターで飼育された親世代の雄にも当てはまります。さらに、たとえ尾のないM9（感染により外科的に切除された尾）が同じ側に残っているとしても、この固定側の雄の交尾行動は興味深いものであり、まれです。実際、センザンコウがうまく交尾することは非常に困難です。オスはメスへの接触から挿入までに適応するのに、より長い時間がかかりました（4.98 ± 3.86 分）。これには主に 3 つの理由があります。まず、オスもメスも尾が広いです。第二に、女性の生殖器は肛門に近く、肛門は突き出た腺に囲まれており、肛門は腺の中央にあります。第三に、ブタ 21、イヌ 22、およびジャコウネコ 23 のように、交尾中に女性生殖器が腫れたり前方に突出することがありません。私たちのデータは、交尾が毎月記録されているため、センザンコウは厳密に季節的な交尾を示さないことを示唆しています。これは、生殖に季節性がないことを示した以前の研究と一致しています 24、25、26。

以前の研究では、デューズベリーシステムとディクソンシステムを適用して、自然保護区で捕獲されたジャコウネコとモンゴルの野生ロバの交尾パターンを定義しました 27,28。 M. javanica の交配パターンはデューズベリーシステムの 15 番目のタイプに準拠しており、生殖器間の機械的結合、挿入後の骨盤の突き出し、単一の挿入イベントと複数の射精イベントを示しています 29。オスのセンザンコウの交尾は 1 分未満であるため、その交尾パターンもディクソンシステムの 16 番目のタイプに割り当てられ、ロックなし、チックなし、単一の導入イベント、および短い保持時間を示します 30。張ら。 (2020) はジャワキンポウゲの交尾行動も研究し、その交尾システムをデューズベリー分類システムおよびディクソン分類システムの下でそれぞれ 9 番目または 11 番目のモードとして分類しました 17 。しかし、これらの研究ではサンプルに男性 1 名と女性 1 名のみを使用し、観察期間はわずか 5 日間でした。交配イベントに関して記録した大量のデータを考慮すると、結果に対する信頼性が高まる可能性があります。

驚くべきことに、センザンコウの交尾に好ましい2つのピーク時間（19:00～22:00と1:00～3:00）を初めて報告したのは私たちです。すべてのセンザンコウは 17:00 から 08:00 の間に交尾しましたが、交尾頻度はこれら 2 つのピーク時に最も高かったです。特に、各雄の交尾は基本的に 2 つのピーク時間パターンに従います (図 2)。これは興味深い現象であり、なぜそのような現象が起こるのか、さらなる研究が必要です。さらに、私たちの発見は、すべてのM. javanicaが20:00から08:0018の間に交尾したことを発見した以前の研究とはわずかに異なります。この研究のサンプルサイズ（360回の交尾イベント）が大きいため、センザンコウの交尾の好ましい時期を分析する場合、この研究の結果はより高い解像度を持っています。

研究を通じて、私たちはセンザンコウの交尾の行動規則を取得し、飼育されたセンザンコウには明らかな発情の特徴や厳密な発情期が存在しないと結論付けました。ランダムに同居したメス同士が交尾し、中には妊娠中でも交尾した個体もいた。嵌合プロセスは単純で嵌合時間は短いですが、嵌合準備時間が長く、好ましい嵌合ピーク時間が存在します。したがって、センザンコウの繁殖管理においては、オスが交尾意欲を持っていれば、メスとの同居時間を５日未満に短縮することができ、交尾意欲のあるオスの交配効率を向上させることができる。受胎率を高めるために、メスは最初の交配後 1 ～ 2 か月間オスと同居し続けることが推奨されます 26。そして、交尾行動を死角なく観察するために、巣穴内では交尾ができないように巣穴を設計しました。冬と夏の巣穴の大きさは40×35×28cm、頭尾の長さはオスが85～110cm、メスが70～90cmです。さらにセンザンコウの尾は交尾が不可能なほど広い。ビデオ監視に影響を与えず、繁殖行動を記録できるように、巣穴の外側に活動フィールド（ケージ、120 × 80 × 50 cm）を設計しました。ケージは覆われていません。私たちはまた、野生を模倣した屋内外のフェンスを設計しましたが、これはまだ使用されていません。これにより、野生の行動が大幅に復元され、交配の成功効率が向上する可能性があります。さらに、この結果は、メスが妊娠中に交尾して妊娠できることも示しているため、メスを人工的に操作してさまざまなオスと交尾させ、受胎率を高めることができることが示唆されています。飼育下では雄と雌を混合し、給餌時間は交尾のピーク時を避けて干渉を減らすことで交尾の成功率を高め、センザンコウの繁殖管理の重要な基盤となる。一方、飼育下のセンザンコウと野生のセンザンコウが同様の交尾行動特徴を共有しているかどうかは不明である。したがって、野生センザンコウの個体群でこの研究を再現して、その交配パターンをさらに確認することは、野生センザンコウの繁殖行動の研究の参考となる可能性があります。最後に、この研究の結果は、交配行動パラメータ間に相関関係がなく、さらなる研究が必要であることを示しています。

このプロジェクトは、広西チワン族自治区林業局によって承認されました（国家重点保護野生動物の家畜化および繁殖許可、許可番号：A2016008）。すべての研究とプロトコルは、広西チワン族自治区林業研究所の生物学倫理委員会によって承認されました [参照番号: GXFI (A2016006)]。すべての方法は、関連ガイドラインおよび ARRIVE ガイドラインに従って実行されました。

この研究における実験動物は、雄 6 匹と雌 24 匹の M. javanica でした。このうち、女性14名と男性4名は2013年9月から2016年4月の間に法執行官によって密航業者から押収され、女性12名と男性2名（SG7とSG14）は2016年5月から2020年7月の間に飼育下で生まれました（補足表1）。

この研究は、中国・南寧市にある広西林業研究所の「センザンコウ保護繁殖センター」（PRBC）で実施された。 PRBC は北緯 22.9 度に位置し、1 月 (最も寒い月) の平均気温は 12.8 ℃ です。 PRBC でのマレーセンザンコウの飼育、飼育、世話については、以前の研究で説明されています 26。 M. javanica は熱帯環境に生息するため、活動エリア、冬は断熱された木製の巣、夏は地下の巣の 3 つのエリアで構成される屋内ケージに飼育しました。各センザンコウは、活動領域サイズが 120 cm × 80 cm × 50 cm の単一ケージで飼育されました。各ケージには、ケージを清潔に保つのに役立つワイヤーメッシュ (2.5 cm × 5.0 cm) が装備されていました。小さな木製の冬の巣穴（40 cm × 35 cm × 28 cm）にはサーモスタットが装備されており、地下の夏の巣の寸法は約40 cm × 35 cm × 28 cmでした。そして、交尾行動を死角なく観察するために、巣穴内では交尾ができないように巣穴を設計しました。冬と夏の巣穴の大きさは40×35×28cm、頭尾の長さはオスが85～110cm、メスが70～90cmです。さらにセンザンコウの尾は交尾が不可能なほど広い。ビデオ監視に影響を与えず、繁殖行動を記録できるように、巣穴の外側に活動フィールド（ケージ、120 × 80 × 50 cm）を設計しました。ケージは覆われていません。冬の間、断熱された冬の巣穴の温度が24〜26℃に保たれることを除いて、室内の温度は調節されなかった。これらの設定により、センザンコウはさまざまな季節や室内温度に応じてどの巣穴を使用するかを選択できるようになりました。たとえば、室内温度が低いとき（たとえば、<23 °C）は断熱された冬の巣穴で寝ることを好みますが、室内温度が高いとき（たとえば、25 °C以上）は地下の夏の巣穴を好みます。感染のリスクを最小限に抑えるために、すべてのケージは毎月清掃され、巣穴はガストーチで消毒され、すべてのセンザンコウにはクロアリの粉末、カイコの蛹の粉末、ゴミムシダマシの粉末、大豆タンパク質の粉末、シロアリ塚の泥、およびシロアリ塚の泥からなる人工飼料が与えられました。少量のビタミン複合体26。食品を水と混合し、液体に混合しました。センザンコウには、17:00～20:00の時間帯に1日1回、250～400mLの餌を与えました。きれいな水は別のボウルに用意されました。病原菌の増殖を最小限に抑えるため、すべての食品は乾燥した衛生的な環境で保管されます。プロジェクトの終了後、すべての生きたセンザンコウは長期研究のために私たちのセンターに残ります。

2016年10月から2022年9月まで、広角赤外線閉回路テレビ（CCTV）カメラを使用して、昼と夜の両方でM. javanicaの交尾行動が観察された。センザンコウのメスの発情メカニズムは不明なままであるため、センザンコウのメスは発情の兆候に基づいて交尾対象として選択されませんでした。その代わりに、定期的にオスとメスのセンザンコウを1頭ずつランダムに選び、交尾のために隣接するケージに入れました。これらの隣接するケージのドアが開かれ、赤外線カメラが両方のケージ全体をリアルタイムで継続的に監視しました。交配日時、交配方法はビデオ再生によって決定されました。一部の再生は機器の共鳴により記録されなかったため、交配の詳細な記録が 323 件あり、残りの 37 件は交配の日付のみが記録されていました。典型的な交尾姿勢は、オスが射精したかどうか、また交尾を終えたかどうかを判断するのに役立ちました（図1）。交配までのピーク間隔と交配のディル間隔は、すべての交配イベントを考慮した後に決定されました。射精の完了は、観察された交尾行動に基づいて判断されました。同じまたは異なるメスと交尾している間に、オスの交尾行動の変化が記録されました。

2016 年 10 月から 2022 年 9 月までに合計 360 件の交配イベントが記録されました。記録された情報には、主に交配個体の ID、交配日、交配時間、その後の生産が含まれます。すべての観察値 (n = 360) の平均および標準偏差は、ソフトウェアパッケージ SPSS v. 19.0 (IBM、ニューヨーク州アーモンク、米国) を使用して計算されました。嵌合情報表および関連解析図はMicrosoft Office Excel 2016で作成しました。

この研究中に生成または分析されたすべてのデータは、この公開された論文 [およびその補足情報ファイル] に含まれています。

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この研究を通じて資金提供と全面的な支援をしていただいた国家林業草原局野生生物保護局、中国野生生物保護協会、広西省森林局に感謝いたします。また、この研究に動物を提供してくださった広西チワン族自治区陸生野生生物保護研究・流行病監視センターにも感謝いたします。また、この原稿の草稿の英語テキストを編集していただいたプレトリア大学の Darren Pietersen 博士にも感謝します。この研究は、広西自然科学財団 (2018GXNSFAA294066)、中国国家林業局 (参照番号: 2019072)、広西チワン族自治区林業局 (参照番号: GL2018kt-17 および GL2020kt-25) の資金提供を受けました。

これらの著者、Dingyu Yan と Xiaobing Guo も同様に貢献しました。

広西林業研究所、南寧、530002、広西チワン族自治区、中華人民共和国

Dingyu Yan、Xiaobing Guo、Xiangyan Zeng、Miaomiao Jia、Shanghua Xu、Baocai Li

広西獣医研究所、南寧、530001、広西チワン族自治区、中華人民共和国

リータオ

中国野生生物保護協会、北京、100714、中華人民共和国

Xiaoting Wang、Lun He、Mingzhe Li、Zhiming Guo

広西陸生野生動物救助研究および流行病監視センター、南寧、530003、広西チワン族自治区、中華人民共和国

Peng Zeng、Shusheng Li、Yongjie Wei

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DYがこのプロジェクトを発案しました。 DY、XG、XZ、MJ、LT は実験を実行し、データを収集しました。 DY と XG はデータ分析と解釈を実行しました。 DY、XG、MJ、SXが原稿を書きました。 XW、LH、ML、ZG、BL、PZ、SL、YW が原稿を改訂しました。

ヤン・ディンギュへの対応。

著者らは競合する利害関係を宣言していません。

シュプリンガーネイチャーは、発行された地図および所属機関における管轄権の主張に関して中立を保ちます。

補足ビデオ1.

補足ビデオ2.

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転載と許可

Yan、D.、Guo、X.、Zeng、X. 他。飼育下におけるマレーセンザンコウ (Manis javanica) の特異的な交尾行動。 Sci Rep 13、8592 (2023)。 https://doi.org/10.1038/s41598-023-35391-2

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受信日: 2022 年 12 月 7 日

受理日: 2023 年 5 月 17 日

公開日: 2023 年 5 月 26 日

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-35391-2

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